Des Blancs De Malou

Des Blancs De Malou Berger Blanc Suisse

Berger Blanc Suisse

Mdr 1

 

 Le MDR1 

 


Les chiens sensibles présentent une anomalie génétique (une mutation) dans le gène MDR1 (Multi-Drug Resistance). Lorsque le gène MDR1 n'est pas fonctionnel , certaines substances médicamenteuses vont s'accumuler dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu'à provoquer un coma, voir la mort de l'animal.





En ce qui concerne le gène MDR1, il peut recevoir soit l'allèle normal (+), soit l'allèle muté (-), responsable de la sensibilité aux médicaments. Il y a donc 4 possibilités différentes.

 - Si le chien reçoit deux copies (+), il ne sera pas atteint (chien sain  +/+).

 - S'il reçoit l'allèle (+) et l'allèle (-), il sera porteur de la mutation mais pas atteint (porteur asymptomatique  +/-).

 - S'il reçoit les deux allèles (-), (il sera atteint  -/-.)

 

Cette sensibilité est actuellement décrite chez différentes races :



Colley , Australian Shepherd (Berger australien, ainsi que la variété miniature) - Collie - English Shepherd - McNab - Old English Sheepdog (Bobtail) - Shetland Sheepdog - Silken Windhound et Longhaired Whippet, le berger blanc Suisse et d'autres races

 

  Autosomal =Non lié au sexe. Ce sont toutes les paires de chromosomes qui ne participent pas à la détermination sexuelle.

 Caractère récessif= Les 2 gènes sont nécessaires pour exprimer la caractéristique génétique.

 Allèle gène ayant la capacité de transmettre de manière héréditaire un caractère d’un individu à sa descendance



 Voici d'une façon très sommaire les mécanismes de transmission héréditaire de la mutation du gène MDR1. 

Cette mutation génétique se transmet selon le mode autosomal récessif:

1er cas

Parent 1 et 2 (+/+)



MDR1 des chiotsParent 1

allène(+)allène(+))

Parent 2allène(+)(+ +)

Sain(+ +)

Sain

allène(+)(+ +)

Sain(+ +)

Sain



 

Tous les chiots seront +/+, non porteur de la mutation donc HOMOZYGOTE NORMAL(non sensible)



2ème cas

Parent 1 (+/-) et 2 (+/+)




MDR1 des chiotsParent 1

allène(+)allène(-)

Parent 2allène(+)(+ +)

Sain(+ -)

Porteur sain

allène(+)(+ +)

Sain(+ -)

Porteur sain



 

Statistiquement 50% des chiots seront HOMOZYGOTE NORMAL (+/+) et 

50 % des chiots seront statistiquement HETEROZYGOTE (+/- ) potentiellement sensible



 3ème cas 

Parent 1 (+/-) et 2 (+/-)




MDR1 des chiotsParent 1

allène(+)allène(-)

Parent 2allène(+)(+ +)

Sain(+ -)

Porteur sain

allène(-)(+ -)

Porteur sain(- -)



atteint



 

Statistiquement 25% des chiots seront HOMOZYGOTE MUTE (-/-) sensible

 

 4ème cas 

Parent 1 (-/-) et 2 (-/-)




MDR1 des chiotsParent 1

allène(-)allène(-)

Parent 2allène(-)(- -)



atteint(- -)



atteint

allène(-)(- -)



atteint




Myelopathie dégénérative

HANDICAP. La myélopathie dégénérative (ou DM, de l’anglais  Degenerative Myeolopathy) sera-t-elle le mal canin du siècle ? Cette maladie génétique provoque une paralysie progressive, qui commence à partir de l'arrière-train (voir ci-dessous comment déceler les premiers symptômes avec un petit test). Elle gagne ensuite les pattes avant, puis la cage thoracique (d'où des problèmes respiratoires) et enfin le cœur. Le chien finit par décéder, d'un arrêt cardiaque généralement, si son propriétaire n'a pris la lourde décision de le faire euthanasier avant. Les scientifiques ont établi en 2008 que la DM est l'équivalent de la maladie de Charcot chez l'homme, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA). Maladie pour laquelle le fameux "Ice Bucket Challenge" fut lancé cet été. La rédaction de Sciences et Avenir n'avait d'ailleurs pas omis d'y prendre part.

On peut tester les chiens par un test génétique le test pour la MD , le chien peut être MD ++ ( non atteints ,non porteur) il peut être MD +- ( porteur sain ) ou MD -- ( chien malade) 

les mariages des chien MD +-  ne doivent se faire qu avec des chiens MD ++